核心词：桂花树 桂花实生苗差异 实生苗差异 与苗生长实生苗差异特性 嫁接苗生长实生苗差异特性 苗生长实生苗差异特性 生长实生苗差异特性 生长实生苗差异特性发育 及实生苗差异特性 光合实生苗差异特性 荧光实生苗差异特性 实生苗差异特性 对差异 自毒对差异胁迫 对差异胁迫 对差异的 响应差异 
　　NG-CK和RG-CK的Fv/Fm、Fv/Fo和NPQ分别比NG-CK高1.20%、8.32%和23.66%。
　　1、生长实生苗差异特性设置测量条件
　　设置测定条件,内置LED光源的光量子通量密度:1000μmol·m-2·s-1,环境CO2浓度:380μmol·mol-1,叶片温度:25℃,相对湿度:75%。桂花的自毒作用是由苯基羧酸类化合物引起的,包括苯甲酸和肉桂酸及其衍生物。
　　2、生长实生苗差异特性发育这些自毒物质通过影响桂花幼苗的离子吸收和光合作用来抑制桂花的生长
　　这些自毒物质通过影响桂花幼苗的离子吸收和光合作用抑制桂花的生长,并具有剂量效应。同时,桂花根系氧化应激,导致桂花膜过氧化和质膜H+-atp酶活性下降;促进枯萎病的发生。在处理第0、2、4和6天,测定幼苗和嫁接幼苗的生长发育和光合特性。处理第6天,对幼苗进行生物量、根系形态和叶绿素荧光测定。当砧木(黑籽南瓜)第一片真叶露出心时,接穗(桂花)子叶通过嫁接方法充分展开。这一结果与陈绍利等的研究结果一致,高浓度CA显著降低了茄子的株高、茎粗和鲜样重。较高浓度的CA仍能促进嫁接茄子的生长,但促进作用减弱。CA用无水乙醇溶解,浓度控制在0.1%。对照营养液中加入等量无水乙醇。在试验期间,营养液每隔2d更换一次。从根茎交界处到生长点的高度测量为株高。用游标卡尺测量子叶下方1cm处的茎粗。测量同一叶位的功能叶片长、宽,总叶面积计算公式为:叶面积=0.743×长×宽。
　　3、嫁接苗生长实生苗差异特性以往的研究表明
　　前期研究表明,桂花和黑种南瓜对外源CA的响应存在显著差异。
　　4、桂花实生苗差异外源钙处理抑制了桂花的生长
　　外源CA处理抑制了桂花的生长,但对黑种南瓜的生长没有显著影响。CA胁迫显著抑制了桂花幼苗的生长发育、生物量积累和光合能力,而嫁接桂花幼苗的抑制作用差异不大或不显著。
　　5、桂花树嫁接根茎南瓜的根长
　　嫁接根茎南瓜的根长、根表面积和根尖数分别比实心桂花高2.08倍、1.53倍和4.47倍。因此,它具有较强的养分吸收能力和抗逆性。由图2-A可知,0.5mmol·L-1CA处理能显著降低桂花幼苗叶片叶绿素含量,NG-T处理的叶绿素A、叶绿素B和叶绿素A+B分别比nG-CK降低35.86%、47.68%和39.78%。与Tr、Gs和Pn相比,CA处理后NG-T的THECi显著提高了34.77%。而RG-T与RG-CK的Ci差异不显著,说明嫁接可以有效缓解CA对桂花幼苗光合作用的胁迫。
　　6、苗生长实生苗差异特性结果表明
　　结果表明,CA胁迫对桂花根系有较强的抑制作用。
　　7、实生苗差异同时
　　同时,从图1-b和图1-D可以看出,CA胁迫对RG地上部分和地下部分干鲜物质积累的影响没有显著差异。CA胁迫下,RG-T的Tr和Gs分别比RG-CK降低了7.96%和40.80%,而Pn不降低。的电子转移速率RG-CKRG-T高出2.26%,比NG-CK高出8.32%和22.09%高于NG-T光饱和条件下,表明移植可以有效地缓解CA的抑制治疗桂花桂花幼苗叶片的相对电子转移速率。培养条件为:温度25℃/19℃(昼/夜),白天光照强度256μmol·m-2·s-1,光周期14h/10h(昼/夜),湿度75%,桂花树电导率1.20mS·cm-1,pH6.5。根形态测定:用蒸馏水将待测根清洗干净,放入透明塑料盘中,加入蒸馏水,直至根完全浸入,充分摊开。
　　8、与苗生长实生苗差异特性利用winrhizoprola2400软件对其总长度
　　用根扫描仪扫描,用WinRHIZOProLA2400软件分析总长度、表面积、根体积和根尖数。采用公式Ca=12.71×A663-2.59×A645;Cb=22.88*A663A645-4.67;Ca+B=20.29×OD645+8.02×OD663可以计算为叶绿素A